http://my.ccbcht.com
Home > ထုတ်ကုန်များ > ရေကျောက်ကာကွယ်ဆေး (တိုက်ရိုက်) > ကိုလက်စသတ်ထုတ်ကုန်များ > ရေကျောက်ကာကွယ်ဆေး PFS ၏ပြီးဆုံးထုတ်ကုန်များ

ရေကျောက်ကာကွယ်ဆေး PFS ၏ပြီးဆုံးထုတ်ကုန်များ

အခြေခံပညာအင်ဖို

မော်ဒယ်နံပါတ်။: Pre-filled Syringe

Type: Vaccine

Application: for Prevention

Form: Powder

Additional Info

သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး: Air

ဆိပ်ကမ်း: Beijing,Shanghai

ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ

ရေကျောက်ကာကွယ်ဆေး, တိုက်ရိုက်, Pre-ဖြည့်ဆေးထိုးအပ်၏ပြီးဆုံးထုတ်ကုန်များ

ရေကျောက်ကာကွယ်ဆေး၏ထုတ်ကုန်ပြီးလေ၏။ ဒါဟာသုံးအရည်အသွေးတွေ, gelatin-အခမဲ့၏ဆ ood ဘေးကင်းလုံခြုံမှု, ကောင်းသောတည်ငြိမ်မှုများကဌ Ong တရားဝင်မှုကာလမြင့်မား titer နှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားထိရောက်မှုနှင့်အတူခ etter ကာကွယ်မှုရှိတယ်။ ဤရွေ့ကားတိုးတက်မှုကာကွယ်ဆေးဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်အရည်အသွေးမြှင့်တင်ရန်နှင့် BCHT ရေကျောက်ကာကွယ်ဆေးအတွက်ဦးဆောင်အနေအထားတည်ထောင်ခဲ့သည်။ ထိုသို့ထိုကဲ့သို့သောအိန္ဒိယ, ဖိလစ်ပိုင်ကဲ့သို့သောအခြားနိုင်ငံများတွင်တင်ပို့ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

ထိုအခါ penicillin ပုလင်းဗားရှင်းနဲ့နှိုင်းယှဉ်ထဲမှာ, Pre-ဝပြောစွာပြွတ်သုံးပြီးပိုအဆင်ပြေပါတယ်။

[ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် F orm]

အဆိုပါကာကွယ်ဆေးကိုလူ့ diploid ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှု (အဲဒီအဖွဲ့အစည်းရဲ့လုပ်ဆောင်မှုတွေက-5) တွင် attenuation ရေကျောက်-zoster virus ကို (Oka strain) ၏ဝါဒဖြန့်ခြင်းဖြင့်ဖန်ဆင်းသည်ဘိန်းစိုက်ပျိုးမှုနှင့်စပါးရိတ်ရာကာလသည်နောက်, ဗိုင်းရပ်စ်ရပ်ဆိုင်းမှုတစ်ဦးသင့်လျော်သော stabilizer ၏ထို့အပြင်ပြီးနောက်ကာကွယ်ဆေးအောင် lyophilized ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီထုတ်ကုန်ဖန်ခွက်ဖလားကိုအတွက်အဖြူ fluey တောင့်ဖြစ်ပါတယ်။ diluent နှင့်အတူဖျက်သိမ်းပြီးနောက်ပြင်ဆင်ဖွဲ့စည်းကာကွယ်ဆေးနိုင်ငံခြားမှုန်အမြင်အာရုံရှာဖွေ ထောက်လှမ်း. ရှိနေခြင်းမရှိဘဲရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြေရှင်းချက်ဖြစ်ပါသည်။

active ပစ္စည်း: တိုက်ရိုက်ရေကျောက်-zoster virus ကို (Oka strain): 3.3 lgPFU (2000 PFU) ထက်မနည်း

မလှုပ်မရှားပါဝင်ပစ္စည်းများ: Trehalose, လူ့ Albumin, ဆိုဒီယမ်အချိုမှု, Sucrose, ဂလူးကို့, Carbamide,

မိုင်နိုအက်စစ်။

Diluent: Injection အဘို့အမြုံရေ

[ကုထုံးလက္ခဏာများ]

အဆိုပါကာကွယ်ဆေးကို 12 လအရွယ်ကနေကျန်းမာ, ရေကျောက်-ဖြစ်ပေါ်နိုင်ဘာသာရပ်များ၏ရေကျောက်ဆန့်ကျင်တက်ကြွကာကွယ်ဆေးထိုးဘို့ညွှန်ပြနေသည်။

[ရာထူးအမည်နှင့်အသုံးပြုမှု]

ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်, ရေကျောက်-zoster virus ကိုဆန့်ကျင် body`s immuno-လှုပ်ရှားမှုရေကျောက်ကနေလူတစ်ဦးကိုကာကွယ်ဘို့ထုတ်ပေးနိုင်ပါသည်။

[Specification]

အဆိုပါဖလားကိုအဆိုပါ diluent အတူ lyophilized ကာကွယ်ဆေးဖျက်သိမ်းခြင်းဖြင့်အရည် 0.5 ml ကိုပါဝင်သည်။ အဆိုပါပြင်ဆင်ဖွဲ့စည်းကာကွယ်ဆေးတိုက်ရိုက်ထုတ်လွှရေကျောက်-zoster virus ရဲ့ 3.3 LG PFU ထက်မနည်းပါရှိသည်နှင့်တစ်ခုတည်းထိုးတဘာသာရပ်များအတွက်အသုံးပြုသည်။

[Immune လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အသောက်သုံးသော]

(1) 1-12 နှစ်ရှိပြီ၏သားသမီးတို့အဘို့အခြေခံကာကွယ်ဆေးထိုးတစ်ခုမှာထိုး; ကြားကာလ၏ 4-8 ပတ်ကြာအတူအထက် 13 နှစ်အဟောင်းနှင့်၏လူတို့အဘို့အခြေခံကာကွယ်ဆေးထိုးနှစ်ခုဆေးများ။

(2) lyophilized ကာကွယ်ဆေးများဖလားကိုသို့ပြွတ်နှင့်အတူ diluent လွှဲပြောင်းပါ။ အသုံးပြုမှုအတွက်တောင့်၏ပြီးပြည့်စုံသောဖျက်သိမ်းသေချာပြန်ပြွတ်ဖို့အားလုံးကိုအရည်လွှဲပြောင်းရန်ကောင်းစွာလှုပ်ခါ။

(3) အထက်လက်မောင်းများ၏ deltoid ဧရိယာမှာအရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးဘို့ 0.5 ml ကိုရပ်ဆိုင်းမှု Apply ။

လိုအပ်သောလျှင်ကပ်ရောဂါအချက်အလက်များနှင့်လက်တွေ့သုတေသနစာပေအိမ်မှာနှင့်ပြည်ပအရ, ကနျြးမာရေးအာဏာပိုင်တွေကပြည်နယ်အဆင့်တွင်သို့မဟုတ်အထက်ဒေသခံကပ်ရောဂါစောင့်ကြည့်အပေါ်အခြေခံပြီး 12 နှစျအရှယျကိုအောက်တွင်လူတို့အဘို့တယောက်-ထိုးအာနိသင်တိုးမြှင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးစေနိုင်သည်။

[မလိုလားအပ်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုး]

1. အိမ်တွင်းမှုလက်တွေ့လေ့လာမှု

(1) ဘုံစနစ်တကျတုန့်ပြန်ချောင်းဆိုးနေချိန်တွင်ကုန်ပစ္စည်းအားဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးအဟောင်း 1-12 နှစ်ပေါင်း 600 မွေးကင်းစနှင့်ကလေးငယ်များပါဝင်သောတစ်ဦးလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်အဓိကစနစ်တကျတုံ့ပြန်မှုစုစုပေါင်းဖြစ်ပျက်မှုနှုန်းက 12% နှင့်အတူဖျားနာခဲ့ကြ, စားပွဲ 1 ကိုကြည့်ပါကျေးဇူးပြုပြီး, ဝမ်းလျှော , အဖု, ငို, somnolence နှင့် anorexia ဖြစ်ပျက်မှုနှုန်းက 1-10% နှင့်အတူ 1-5 အသက်အရွယ်အုပ်စုတွင်ဖြစ်ပျက်; အဓိကကဒေသခံတုံ့ပြန်မှုစုစုပေါင်းဖြစ်ပျက်မှုနှုန်းမှာ 5.25% နှင့်အတူ pruritus, နီခြင်း, ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်နာကျင်မှုတို့က, စားပွဲ 2 ကြည့်ပါ။

အဟောင်းကို 1-12 နှစ်အတွင်းဇယား 1 ဖျားနာ

Age /years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

1~5

The product

200

16 (8.00)

10 (5.00)

1 (0.50)

27 (13.5)

Control

100

3 (3.00)

4 (4.00)

0 (0.00)

7 (7.00)

6~12

The product

200

14 (7.00)

7 (3.50)

0 (0.00)

21 (10.50)

Control

100

5 (5.00)

1 (1.00)

1 (1.00)

7 (7.00)

Total

The product

400

30 (7.50)

17 (4.25)

1 (0.25)

48 (12.00)

Control

200

8 (4.00)

5 (2.50)

1 (0.50)

14 (7.00)

စားပွဲတင်ဟောင်း 1-12 နှစ်အတွင်း 2 ဒေသခံတုံ့ပြန်မှု

Age /years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

1~5

The product

200

9 (4.50)

1 (0.50)

0

10 (5.00)

Control

100

4 (4.00)

0 (0.00)

0

4 (4.00)

6~12

The product

200

11 (5.50)

0 (0.00)

0

11 (5.50)

Control

100

8 (8.00)

0 (0.00)

0

8 (8.00)

Total

The product

400

20 (5.00)

1 (0.25)

0

21 (5.25)

Control

200

12 (6.00)

0 (0.00)

0

12 (6.00)

စားပွဲပေါ်မှာ 1 နှင့် 2 မှာကာကွယ်ဆေးအုပ်စုတစ်စုနှင့်ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုတစ်စုအကြားမျှသိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ရှိပါသည်။

(2) 13 နှစ်အဟောင်းနှင့်ကုန်ပစ္စည်းအားဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးအထက်တွင်၏ 928 ကလူပတျသကျတဲ့လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်စနစ်တကျတုန့်ပြန်၏စုစုပေါင်းဖြစ်ပျက်မှုနှုန်းကိုအဓိကအားဖြင့်အဖျားခဲ့သည့် 28,76% ပဲစားပွဲ 3 ကိုကြည့်ပါပါနှင့်ဒေသခံတုံ့ပြန်မှုများ၏စုစုပေါင်းဖြစ်ပျက်မှုနှုန်းမှာခဲ့တယ် အဓိကအားနီခြင်း, ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်နာကျင်မှုဖြစ်ခဲ့သည်ရာ 8,24%, စားပွဲပေါ်မှာ 4 ကိုကြည့်ပါ။

စားပွဲတင် 13 နှစ် 3 စနစ်တုံ့ပြန်မှုအဟောင်းနှင့်အထက်

Dose

Age/ years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

First dose

13~16

The product

299

69 (23.08)

14 (4.68)

0 (0.00)

83 (27.76)

Control

149

53 (35.57)

4 (2.68)

0 (0.00)

57 (38.26)

17~50

The product

320

49 (15.31)

3 (0.94)

1 (0.31)

53 (16.56)

Control

160

21 (13.13)

6 (3.75)

0 (0.00)

27 (16.88)

Total

The product

619

118 (19.06)

17 (2.75)

1 (0.16)

136 (21.97)

Control

309

74 (23.95)

10 (3.24)

0 (0.00)

84 (27.18)

Second dose

13~16

The product

293

41 (13.99)

4 (1.37)

1 (0.34)

46 (15.70)

Control

146

19 (13.01)

4 (2.74)

0 (0.00)

23 (15.75)

17~50

The product

307

21 (6.84)

0 (0.00)

0 (0.00)

21 (6.84)

Control

154

15 (9.74)

1 (0.65)

1 (0.65)

17 (11.04)

Total

The product

600

62 (10.33)

4 (0.67)

1 (0.17)

67 (11.17)

Control

300

34 (11.33)

5 (1.67)

1 (0.33)

40 (13.33)

Total

13~50

The product

619

155 (25.04)

21 (3.39)

2 (0.32)

178 (28.76)

Control

309

88 (28.48)

14 (4.53)

1 (0.32)

103 (33.33)

စားပွဲတင် 13 နှစ် 4 ဒေသခံတုံ့ပြန်မှုအဟောင်းနှင့်အထက်

Dose

Age/years

Group

Cases (n)

Mild (%)

Moderate (%)

Severe (%)

Total (%)

First dose

13~16

The product

299

10 (3.34)

5 (1.67)

1 (0.33)

16 (5.35)

Control

149

10 (6.71)

4 (2.68)

0 (0.00)

14 (9.40)

17~50

The product

320

21 (6.56)

8 (2.50)

2 (0.63)

31 (9.69)

Control

160

22 (13.75)

11 (6.88)

4 (2.50)

37 (23.13)

Total

The product

619

31 (5.01)

13 (2.10)

3 (0.48)

47 (7.59)

Control

309

32 (10.36)

15 (4.85)

4 (1.29)

51 (16.50)

Second dose

13~16

The product

293

4 (1.37)

1 (0.34)

0 (0.00)

5 (1.71)

Control

146

1 (0.68)

0 (0.00)

0 (0.00)

1 (0.68)

17~50

The product

307

1 (0.33)

1(0.33)

0 (0.00)

2 (0.65)

Control

154

1 (0.65)

0 (0.00)

0 (0.00)

1 (0.65)

Total

The product

600

5 (0.83)

2 (0.33)

0 (0.00)

7 (1.17)

Control

300

2 (0.67)

0 (0.00)

0 (0.00)

2 (0.67)

Total

13~50

The product

619

35 (5.65)

13 (2.10)

3 (0.48)

51 (8.24)

Control

309

32 (10.36)

15 (4.85)

4 (1.29)

51 (16.50)

စားပွဲပေါ်မှာ 3 နဲ့ 4 မှာကာကွယ်ဆေးအုပ်စုတစ်စုနှင့်ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုတစ်စုအကြားမျှသိသာထင်ရှားသောခြားနားချက်ရှိပါသည်။

အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်းမလိုလားအပ်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဟာဖြစ်ပွားနေကျမှုနှုန်းအရသိရသည် devided နိုင်ပါတယ်: (≥10%) ကအရမ်းဘုံ; ဘုံ (≥ 1% နဲ့ <10%); ရံဖန်ရံခါ (≥ 0.1% နဲ့ <1%); ရှားပါး (≥ 0.01% နဲ့ <0.1%); (<0.01%) သည်အလွန်ရှားပါး။

အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်း 13 နှစ်အဟောင်းနှင့်ဒီထုတ်ကုန်အားဖြင့် 6-ရက်သတ္တပတ်ကြားကာလနှင့်အတူအထက်လူတွေကိုအပေါ် 2-ထိုးကာကွယ်ဆေးထိုး၏ clincial လေ့လာမှုမှာ, နေ့ 42 ရက်နေ့မှာလေ့လာတွေ့ရှိပြည်တွင်းနှင့်စနစ်တကျတုန့်ပြန်များအတွက်ကောက်နေသောခေါင်းစဉ်:

ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှု ommon ကို C:

(1) အများအားဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 24 နာရီအတွင်း, နာကျင်မှုနှင့်ဆေးထိုးတည်နေရာအတွက်ဖြစ်ပျက် haphalgesia အများစုကိစ္စများတွင်သူတို့အလိုအလျှောက်ကွယ်ပျောက်ပါလိမ့်မယ်။

(2) အများအားဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 1-2 ပါတ်အတွင်း, ယာယီအဖျားတုံ့ပြန်မှုအများစုပျော့ဖြစ်ပျက်စေခြင်းငှါ, ကမဆိုကုသဘဲ 1-2 ရက်အတွင်းတည်တံ့ပြီးနောက်အလိုအလျှောက်စိတ်သက်သာရာရနိုင်, လူနာအမှု၌နွေးစောင့်ရှောက်ခြင်း, လိုအပ်သောနှင့်ပိုပြီးရေလျှင်ငြိမ်ဝပ်စွာနေလိုအပျ အလယ်တန်းကူးစက်မှု; အလယ်အလတ်အဖျားသို့မဟုတ်အဖျားအချိန်ထက်ပိုမို 48 နာရီအဘို့, ကရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနည်းလမ်းသို့မဟုတ်ဆေးပညာအားဖြင့်ကုသနိုင်ပါတယ်။

(3) အဖု: ပုံမှန်အားဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 72 နာရီအတွင်း, အသေးစားအဖုအရာအမှု၌, ဖြစ်ပျက်စေခြင်းငှါ

လက်ခဏာကုသမှုသင့်လျော်စွာပေးအပ်ခြင်းခံရနိုင်ပြီး, ကြာချိန် 2 ရက်ထက်လျော့နည်းဖြစ်လိမ့်မည်။

အလွန့်အလွန်ရှားပါးဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှု:

(1) မတည့်အဖု: အတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်သည့်အခါများသောအားဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 72 နာရီအတွင်း, အင်ပျဉ်, ဖြစ်ပျက်, အချိန်မီဆရာဝန်တစ်ဦးကိုတွေ့မြင်နဲ့ anti-မတည့်ဆေးကုသမှုယူပါ။

(2) မတည့်ထိတ်လန့်: ပုံမှန်အားဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 1 နာရီအတွင်းဖြစ်ပျက်။ Epinephrine ဆေးထိုးခြင်းနှင့်အခြားအရေးပေါ်အစီအမံများအချိန်မီကုသမှုအဖြစ်ထွက်သယ်ဆောင်ရလိမ့်မည်။

(3) မတည့် purpura: မတည့် purpura တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပျက်အခါ, သငျသညျသငျ့လျြောစှာသို့မဟုတ်အချိန်မီကုသမပေး, purpura nephritis တစ်ပြိုင်နက်မီးတောင်ပေါက်ကွဲမှုလျှင်ဆရာဝန်တစ်ဦးအချိန်မီနှင့် cortical steroids, anti-မတည့်ကုသမှုအဖြစ်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရကြလိမ့်မည်မြင်ရပါလိမ့်မယ်။

[Contraindications]

(1) neomycin အပါအဝင်ဒီထုတ်ကုန်မဆိုမဲဆန္ဒနယ်မှလူသိများ hypersensitivity နှင့်အတူကျအောကျခံ။

(2) ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အမျိုးသမီးများ။

(3) စူးရှသောရောဂါ, လေးနက်နာတာရှည်ရောဂါ, နာတာရှည်ရောဂါ, ဖျားနာခြင်းနှင့်မည်သည့်အဆင့်မြင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားရောဂါစူးရှသောဇာတ်လမ်းတွဲခံစားနေရပြီးကျအောကျခံ။

(4) ကိုယ်ခံအားချို့တဲ့ခြင်း, immunocompromise သို့မဟုတ်လက်ခံရရှိ immunosuppression ကုထုံးနှင့်အတူကျအောကျခံ။

(5) လူသိများမွေးရာပါကိုယ်ခံစွမ်းအားရောဂါသမိုင်းသို့မဟုတ်နီးကပ်စွာဤရောဂါ၏သမိုင်းရှိပါတယ်သူမိသားစုဝင်နှင့်အတူထိမိဘဲလျက်နှင့်အတူကျအောကျခံ။

(6) ဘာသာရပ်များ cerebropathy နှင့်ထိန်းအကွပ်မဲ့ဝက်ရူးပြန်ရောဂါနှင့်အခြားတိုးတက်သောအာရုံကြောရောဂါများကိုခံစားနေရပြီး

(7) ဒီထုတ်ကုန်၏ကာကွယ်ဆေးထိုးအောက်ပါ 6 ပတ်အတွင်း salicylic ၏အသုံးပြုမှုကိုရှောင်ကြဉ်ပါ။

[အထူးကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ]

(1) ကိုအောက်ပါအခြေအနေများအတွက်လူနာများအသုံးပြုမှု restrainedly သင့်တယ်: လူတစ်ဦးဒါမှမဟုတ် person`s မိသားစုတက်ခြင်းသမိုင်း, နာတာရှည်ရောဂါခံစားနေရပြီးလူနာဝက်ရူးပြန်ရောဂါ၏သမိုင်း, မတည့်ဖွဲ့စည်းပုံအခြေခံဥပဒေနှင့်အတူလူနာနို့ထဲမှာအမျိုးသမီးတွေရှိပါတယ်။

(2) ဒီထုတ်ကုန်တွေနဲ့ထိုးကျအောကျခံပွဲချင်းပြီးအနည်းဆုံး 30 မိနစ်ခန့်ကြည့်ရှုလေ့လာရပါမည်။ Epinephrine နှင့်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများအလေးအနက်မတည့်တုံ့ပြန်မှုရံဖန်ရံခါဖြစ်ပျက်၏အမှု၌အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုအဘို့ပြင်ဆင်ရပါမည်။

(3) ကာကွယ်ဆေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ဂီယာသာအလွန်ရှားပါးကိစ္စများတွင်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ရေကျောက်ဖွံ့ဖြိုးစေခြင်းငှါအဘယ်သူသည်အားလုံးသည်လူနာနှစ်ဦးမှသုံးပတ်ကကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် cutaneous တုံ့ပြန်မှုခံစားနေရပြီးအထူးသဖြင့်လူနာများလူနာသွေးကင်ဆာခံစားနေရပြီးသို့မဟုတ်အထူးသဖြင့်ကိုယ်ဝန်၏ပထမသုံးလအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအား-ဖိနှိပ်ကုထုံး, ဒါမှမဟုတ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေလျှက်သူနှင့်အတူဆက်သွယ်ခြင်းကိုရှောင်ရှားသင့်ပါတယ်။

(4) သွေးကြောသွင်း, မည်သည့်အခြေအနေများအောက်တွင်မဟုတ်ဘဲ intradermally နှင့်ဘယ်တော့မှ, အရေပြားအောက်ဆုံးထိန်းချုပ်ထား။

(5) ကာကွယ်ဆေးဖလားဖွင့်လှစ်ခြင်းနှင့်ဆေးထိုးတင်ဆောင်လာသောစဉ်အတွင်းဒီထုတ်ကုန်၏ကာကွယ်ဆေးဆက်သွယ်မည်သည့်ပိုးသတ်ဆေးကိုရှောင်ပါ။ အရက်နှင့်အခြားဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးအရှင်ကာကွယ်ဆေးချက်ချင်းအသားအရေကနေပိုးသတ်ဆေးများ၏ပြည့်စုံရေငွေ့ပျံသေချာပြီးနောက်လျှောက်ထားရပါမည်, အ attenuation ဗိုင်းရပ်စ် inactivate လိမ့်မည်။

မည်သည့်မူမမှန်ပုံပန်းသဏ္ဌာန်အခြေအနေများထိုကဲ့သို့သောစသည်တို့အက်ဖန်ဖလားကို, ဖန်ဖလားကိုသို့မဟုတ်ထိရောက်မှုဆုံးရှုံးမသိရသေးတံဆိပ်, ဖျက်သိမ်းပြီးနောက်ဖြစ်ပေါ် turbidity သကဲ့သို့, တည်ရှိနေပါလျှင် (6), ဆေးထိုးအုပ်ချုပ်ခွင့်ရလိမ့်မည်မဟုတ်။

ကာကွယ်ဆေးဖလားဖွင့်တဲ့အခါမှာ (7) ဒီထုတ်ကုန်၏ကာကွယ်ဆေးချက်ချင်းအုပ်ချုပ်ခွင့်ရပါမည်; အထူးအခွအေနအတွက်ကာကွယ်ဆေး 2-8 ℃မှာနေရာချခြင်းကိုခံရနိုင်ပြီး, မိနစ် 30 အတွင်းအသုံးပြုသင့်သည် remanent ကာကွယ်ဆေးစွန့်ပစ်ရပါမည်။

(8) ကလေးက-bearing အသက်အရွယ်အမျိုးသမီးများအဖွဲ့ချုပ်သင့်လျော်စွာတားဆေးအစီအမံကာကွယ်ဆေးထိုးအောက်ပါအနည်းဆုံး 3 လကြာသိမ်းယူပြီသာလျှင်ကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်ပါတယ်။

(9) အခြားတိုက်ရိုက် attenuation ကာကွယ်ဆေး၏အုပ်ချုပ်ရေးထုတ်ကုန်၏ဤကာကွယ်ဆေးနှင့်အတူကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်အနည်းဆုံးလကြားကာလစောင့်ရှောက်သင့်သည်, သို့သော်ထုတ်ကုန်၏ဤကာကွယ်ဆေးဝက်သက်, ဂျိုက်သိုး, ပါးချိတ်ရောင်၏တိုက်ရိုက်ထုတ်လွှ attenuation ကာကွယ်ဆေးနှင့်အတူတစ်ပြိုင်တည်းအုပ်ချုပ်နိုင်ပါသည်။

(10) အေးစက်တားမြစ်ထားသည်။

[သိုလှောင်]

သိမ်းဆည်းထားနဲ့ 2-8 ℃အကြားမှောင်မိုက်၌အအေးကွင်းဆက်နှင့်အတူပို့ဆောင်။

[ထုပ်ပိုး]

lyophilized ကာကွယ်ဆေး၏အဖြူရောင် fluey တောင့် borosilicate ဖန်နဲ့လုပ်ထားတဲ့တဦးတည်း 2ml ဖလားကို၌တည်ရှိ၏။

1 ဖလားကို / လူ့ထိုး (တဦးတည်းဖလားကိုသို့မဟုတ် Injection အဘို့အမြုံရေများထဲမှ prefilled ပြွတ်နှင့်အတူ) × 1 လူ့ထိုး / box ကို။

[သက်တမ်းကာလအတွင်း] 36 လ။

[ထုတ်လုပ်မှုစံ] တရုတ်၏ People`s သမ္မတနိုင်ငံ (2015 Volume ကို III ကို), နှင့် product`s မှတ်ပုံတင်ခြင်းနျ Standard ၏ Pharmacopoeia ။


Pre-filled Syringe of Varicella Vaccine

ကုန်ပစ္စည်းကဏ္ဍ : ရေကျောက်ကာကွယ်ဆေး (တိုက်ရိုက်) > ကိုလက်စသတ်ထုတ်ကုန်များ

ဒီကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းအီးမေးလ်
  • *ဘာသာရပ်:
  • *မက်ဆေ့ခ်ျ:
    သင့်ရဲ့မက်ဆေ့ခ်ျကို 20-8000 ဇာတ်ကောင်များအကြားဖြစ်ရပါမည်
သည်အခြားထုတ်ကုန်များ
ပေးသွင်းနှငျ့ဆကျသှယျ?ကုန်သွင်းသူ
Jason Jiang Mr. Jason Jiang
ဘာများကူညီပေးရမလဲ?
ဆက်သွယ်ရန်ပေးသွင်း